Presto FF-C18  

Presto FF-C18 カラム アプリケーション
ペプチド・タンパク質
 

ビール酵母錠剤抽出物

大豆タンパク質 <UV/ELSD>

遺伝子組み換えヒト血清アルブミン <カラム比較>

遺伝子組み換えおよび生合成によるヒト血清アルブミン (HSA)

遺伝子組み換えヒト血清アルブミン (rHSA) <UV/ELSD>

LC-FTMSによるペプチドマッピング

ギ酸移動相によるシトクロームc

アミロイドβペプチド

コラーゲンペプチド

ペプチドマッピングにおけるTFAの効果

ギ酸移動相によるペプチドマッピング

80℃における各種タンパク質分離

37℃における各種タンパク質分離

グラジエント勾配とカラム長の影響 (α-Lactalbumin)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (Cytochrome c)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (Thyloglobulin)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (Lectin)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (Ovalbumin)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (BSA)

グラジエント勾配とカラム長の影響 (HSA)

グラジエント勾配の影響 (Insulin)

グラジエント勾配の影響 (Angiotensin)

タンパク質分離に及ぼすグラジエントミキサ容量の影響

抗体の精密分離に及ばすカラム長の影響

モノクローナル抗体の精密分離(緩勾配)

モノクローナル抗体分離に与えるグラジエント勾配の影響

ヒト血清中抗体の1200ピーク分離

ヘモグロビンとヘモシアニンの精密分離

ペプチドマッピングにおけるNon-Porous ODS優位性

PEG化タンパク質(温度の影響)

PEG化タンパク質(カラム長の影響)

プロテオグリカン

レクチン(コンカナバリンA)

ポリアミノ酸

ゼラチン

ポリグルタミン酸

 
核酸関連
 

オリゴヌクレオチド

イオン対試薬を使わないオリゴヌクレオチド分析 <MS>

酵母由来の高分子リボ核酸 (RNA)

プラスミド (Plasmid DNA)

デオキシリボ核酸 (DNA)

DNA フラグメント

糖  質
 

グリコーゲン (牡蠣由来)

ヒアルロン酸 (ワイドポアカラムとの比較

ヒアルロン酸 (グラジエント勾配の影響)

デキストラン硫酸 (分子量の違い)

ヒアルロン酸とコンドロイチン硫酸の同時分析

ジャガイモ由来のデンプン,アミロース,アミロペクチン

ヒアルロン酸 (グラジエント初期・終濃度の影響)

アミロース

フコイダン

マンナン

デキストラン

ムコ多糖 (コンドロイチン硫酸,デルマタン硫酸,ヘパリン)

プルラン

ヒアルロン酸

アルギン酸

コンドロイチン硫酸,カラギーナン

大腸菌由来のリポ多糖

ペクチン

 
合成高分子
 

ポリオキシエチレンラウリルエーテル (ノニオン界面活性剤)  NEW

ポリスチレンスルホン酸

酢酸セルロース

ポリ乳酸 (乳酸/グリコール酸ポリマー)

ポリ乳酸

ポリスチレン (PS)

ポリビニルアセテート

ポリビニルアルコール (PVA)

ポリエチレングリコール (PEG)

ポリビニルピロリドン (ポピドン, PVP)

ヒドロキシプロピルセルロース (HPC)

カルボキシメチルセルロース (CMC)

 

| ホーム | 製品情報 | ニュース | サポート | その他 |